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案例名称: 洁净厂房检测
说明: 洁净厂房洁净厂房也叫无尘车间、洁净室(Clean Room)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内。检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子浓度、风速、风量、静压差、过滤器检漏、密闭性测试、气流流型、换气次数、自净时间、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌检测依据:GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》电子工业洁净厂房电子洁净厂房一般由洁净生产区,净化辅助区,动力辅助区和非洁净生产区组成。洁净生产区环境要满足恒温,恒湿,密闭性,洁净度等生产要求。检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子浓度、风速、风量、静压差、过滤器泄漏、气流流型、换气次数、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、密闭性检测依据:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》医药工业洁净厂房医药洁净厂房按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、换气次数、气流流型、风速检测依据:GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》食品工业洁净用房食品工业洁净用房应根据食品生产对除菌和无菌生产要求的高低分级。洁净用房应明确其中生产的关键点、关键区域和背景区域,分别定级,尽可能...
说明: 电子工业洁净厂房电子洁净厂房一般由洁净生产区,净化辅助区,动力辅助区和非洁净生产区组成。洁净生产区环境要满足恒温,恒湿,密闭性,洁净度等生产要求。检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子浓度、风速、风量、静压差、过滤器泄漏、气流流型、换气次数、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、密闭性检测依据:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》
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