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案例名称: 中药药品生产厂
说明: 中药药品生产厂中药药品生产厂房有空气洁净度和微生物控制要求,生产厂房所处的环境对药品的质量可能产生影响,故要求其环境能最大限度的降低物料或产品遭受污染的风险。检测项目:温度、相对湿度、换气次数、压差、噪声、气流流型、风速、洁净度等级、照度、悬浮粒子、浮游菌检测依据:GB 51069-2014《中药药品生产厂工程技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
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