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说明: 静脉用药调配中心静脉用药调配中心(室)洁净区的洁净标准应符合国家相关规定,经有关检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别要求:1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级;2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级;3.层流操作台为百级。检测项目:温度、相对湿度、洁净度级别、压差、高效过滤器检漏检测依据:GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》(卫办医政发[2010]62号)
案例名称: 消毒供应中心
说明: 医院消毒供应中心检测消毒供应中心是医院消毒灭菌系统中具备清洗、消毒、灭菌功能的核心部门,是无菌物品供应周转的物流中心,是临床医疗服务的重要保障科室。检测项目:浮游菌、沉降菌、表面染菌密度、空气洁净度、静压差、换气次数、风速、自净时间、温度、相对湿度、风量、噪声、照度检测依据:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》WST 310.1-2009医院消毒供应中心(第1部分)
说明: 电子工业洁净厂房电子洁净厂房一般由洁净生产区,净化辅助区,动力辅助区和非洁净生产区组成。洁净生产区环境要满足恒温,恒湿,密闭性,洁净度等生产要求。检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子浓度、风速、风量、静压差、过滤器泄漏、气流流型、换气次数、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、密闭性检测依据:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》
说明: 医药工业洁净厂房医药洁净厂房按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、换气次数、气流流型、风速检测依据:GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
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